唐氏筛查,为宝宝的健康把关

黑龙江玛丽亚妇产医院
万 2024-12-05
在线咨询
  唐氏综合征(又称先天愚型):是一种先天性染色体异常的疾病,在第21号染色体上多了一条,故又称为21三体综合征。患儿的典型特征是严重智力低下,体貌异常:头小而圆,鼻梁低平,眼裂小而外侧上斜,眼距宽,舌常伸于口外,耳位低;颈短粗,指趾短,指内弯,通贯手;常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形;免疫力低下。除患者自身痛苦外,给家庭和社会带来极大的精神和经济负担。目前还无法预防,更无法治疗,方法就是进行产前筛查,明确诊断后,终止妊娠,防止唐氏儿的出生。

  什么是唐氏筛查?

  是用一种简便、经济,通过对胎儿无损伤的方法,抽取孕妇静脉血,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

  唐氏筛查注意事项

  1、检查时间:孕15—20周(月经推算孕周与B超核对孕周均在此范围内)。

  2、不需预约,上午空腹检查。

  3、携带近2周彩超单来院。

  4、多胎妊娠者,试管婴儿孕者不建议唐氏筛查。

  5、各种肝炎、艾滋病、梅毒等传染性疾病的孕妇不建议唐氏筛查。

  6、年龄≥35岁的孕妇,不建议唐氏筛查,建议行羊膜腔穿刺。

  筛查结果是高风险的孕妇怎么办?

  该结果表明孕妇怀有唐氏综合征或开放性神经管缺陷胎儿的几率较一般孕妇要高,属于高危人群,但这只是一种筛查手段,并不是胎儿一定是唐氏综合征或神经管畸形儿,应进一步行产前诊断确诊。唐氏综合征高风险行羊水穿刺等检测胎儿染色体核型,开放性神经管缺陷高风险行B超监测。相反,唐氏筛查低风险孕妇,只表明胎儿发生这种先天异常的几率低,并不能完全排除这种异常或其他异常的发生,应定期进行后续的孕期产检。

  温馨提醒:

  1、唐氏筛查的时间是15—20周,准妈妈要注意按时检查。

  2、唐氏筛查并非唐氏综合症的诊断,只是筛选出风险较大的人群,只有羊水穿刺和绒毛检查结果才能作为诊断。

  3、任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿,几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

  唐氏血液筛查是检查唐氏儿很有效的方法,作为孕检中一项重要的检查,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查,做到防范于未然。

  祝愿各位孕妈妈在我们的保驾护航下顺利诞出健康、活泼、聪明的小宝宝。

· 热点文章

团队更专业

技术设备好

服务更贴心

诊治更严谨

版权所有:黑龙江玛丽亚妇产医院

本站信息仅供参考_不能作为诊断及治疗的依据

黑哈医广【2024】第07-10-01号

互联网备案许可证:黑ICP备12004214号